فایلار
Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Search in posts
Search in pages
اطلاعات بیشتر

گزارش کارآموزی آزمایشگاه داروسازی

گزارش کارآموزی آزمایشگاه داروسازی

دسته بندیداروسازی
فرمت فایلdoc
حجم فایل۱٫۶۳ مگا بایت
تعداد صفحات۱۲۶
برای دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل

روش اندازه گیری مفنامیک اسید در کپسول ۲۵۰ میلی گرم (تیتریسمتری) تعداد ۲۰ عدد کپسول را خالی کرده و پودر داخل آن را کاملا مخلوط می کنیم تا به طور یکنواخت گردد از این پودر مقدار ۰٫۵ گرم مفنامیک اسید (۰٫۶ گرم) را دقیقا وزن کرده و در ۱۰۰ میلی لیتر اتانول گرم (که قبلا نسبت به محلول فنول رد خنثی شده باشد) حل کنید.

محلول حاصل را در مقابل اندی کاتور محلول فنول دو با محلول NaoH 0.1 مولار تیتر نمایید هر میلی لیتر از محلول NaoH 0.1 مولار معرفی معادل با ۲۴٫۱۳ میلی گرم از مفنامیک اسید می‎باشد مقدار میلی گرم مفنامیک اسید موجود درهر کپسول از فرمول زیر محاسبه می‎شود.

میلی گرم مفنامیک اسید موجود هر در کپسول=* ۲۴٫۱۳ که درآن تا حجم معرفی از محلول NaoH 0.1 مولار برحسب میلی لیتر می‎باشد Limits:(237.5 to 262.5)

Ref: B.P ((1996) p:1793

شماره پنج ۰٫۰۹

وزن پودر و کاغذ صافی ۰٫۴۰۲۲ gr

وزن کاغذ صافی – ۰٫۰۰۱۴ gr

وزن واقعی پودر

در ۱۰۰ cc الکل ۲ الی ۳ قطره اندی کاتور می ریزیم رنگ از رنگ زرد به قرمز پوست پیازی تبدیل می‎شود سه قطره سود NaoH 0.1 مولار ریختیم رنگش دوباره زرد شد که این کار به معنی خنثی شدن است سپس با ریختن ۰٫۶ گرم پودر مفنامیک اسید داخل الکل بعد از مگنت استفاده کردیم که پودر کاملا در الکل حل شود و ۲۰ دقیقه برای حل شدن به آن زمان می دهیم.

فنل زرد: Hand book of chewistry and Physics (CRC)

رنگ از زرد به قرمز پوست پیازی

فرمول مفنامیک اسید ۱۰۵% تا ۹۵ C15H15NO2­

دلیل استفاده از اندی کاتور: تغییر رنگ در یک PH خاص تغییر رنگ از حالتی به حالتی دیگر

چه از سود استفاده می کنیم که چون واکنش اسید و باز برای خنثی کردن همدیگر

عمل تتراسیون:

در بورت NOH-1 0.1 مولار در ارلن الکل + پودر+ فنل دو:

۲۰٫۹= V مصرفی ازبورت

فرمول گسترده: عدد جرمی ۲۴۱٫۲۹

انواع اسم های تحاری: ponstan و ponstel

حلالیت کم در آب در الکل حلالیت زیادی دارد.

در هیدروکسیدهای قلیایی حلال است نوشته شده از کتاب MERCK INDEX

بدست آوردن عدد ۲۴٫۱۳ یا ۲۴٫۱۲۹

Disnlotion انحلال:

زمان انحلال:

در محلول با حجم معین زمان مشخص غلظت خاصی را در دور مشخص (همزن) کپسول شروع به حل شدن می‎کند و غلظت را اندازه می گیریم بر حسب درصد

زمان باز شدن Disantegration آب روی صفحه ۳۹ ، ۷۵۰cc آب مقطر می ریزیم.

آزمایش بعد:

می خواهیم زمان باز شدن کپسول مفنامیک اسید را در بدن انسان اندازه گیری کنیم.

دستگاه Disantegration دما را به اندازه دمای بدن انسان ۳۸ تنظیم می کنیم تا هنگام باز شدن کپسول ها در آب و عبور آنها از توری بعد از ۳۰ دقیقه از صافی عبور کرده و باز شد

آزمایش قبلی را با بچ ۱۰ انجام می دهیم.

محاسبات:

دستگاه Disantegration:

کپسول های مفنامیک اسید با بچ ۱۰

برای باز شدن کپسول time= 15 min

روش تعیین مقدار لیتیم کربنات در قرص لیتیم کربنات

تعداد ۲۰ عدد قرص را وزن کرده و کاملا پودر کنید از این پودر مقداری معادل با ۱ gr لیتیم کربنات دقیقا توزین کنید (۱٫۳۶۷ gr) و در ۱۰۰ میلی لیتر آب مقطر ریخته و به این مقدار ۵۰ میلی لیتر محلول هیدرولیک Hcl اسید ۱ مولار US افزوده و به مدت ۱ دقیقه min بجوشانید و سپس سردکرده و قمدار اضافی اسید را در مقابل معرف متیل اورانژ با محلول سدیم هیدروکساید ۱ مولار (V.S) تیتر کنید هر میلی لیتر از محلول هیدروکلریک اسید Hcl 1 مولار معادل ۳۶٫۹۵ میلی گرم از Li2 Co3 می‎باشد.

مقدار میلی گرم Li2 Co3در هر قرص از فرمول زیر محاسبه می‎شود.

که در آن Wa وزن متوسط قرص ها برحسب میلی گرم (۴۱۰) WS مقدار بر داشتی برحسب میلی گرم (۱۳۶۵)

V حجم مصرفی سدیم هیدروکساید ۱ مولار بر حسب ml

به طور ساده

وزن ۲۰ عدد قرص+ کاغذ: ۸٫۱۴۷۵

وزن کاغذ: ۵٫۲۳۶۵-

۳٫۹۵۵۵= ۷٫۹۱۱۰

دلیل جوشاندن: خارج شدن Co2 موجود در محلول

اول محلول را می گذاریم تا به جوش بیاید بعد از جوش آمدن به مدت ۱ دقیقه بجوشد تا Co2 محلول از آن خارج شود. طرز تهیه سدیم هیدروکساید ۱ مولار NaoH در ظرفیت ۱ نرمالیته با مولاریته برابر هستند.

۱نرمال= ۱مولار

M:Na=40

40 گرم سود وزن کردیم در lit 1 آب حل کردیم و روی هم زن قرار دادیم تا حل شود. این واکنش گرمازاست اگر آب را به مقدار ۱ Lit کم کم به سود بیفزاییم باعث می‎شود که از گرمای خود سود استفاده شود تا در آب بهتر حل شود.

در بورت اسید Hcl

در ارلن سود N 0.1 نرمال و تیتراسیون را شروع می کنیم بهترین معرف برای تیتراسیون اسید و باز فنل فتالئین است که ۲٫۲ اسید Hcl مصرف شد رنگ سود سفید شد

از این راه نرمالیته سود رابدست آوردیم.

آزمایش مجددروش تعیین مقدارلیتیم کربنات در قرص لیتیم کربنات

۱۰ عدد قرص لیتیم کربنات را پودر کردیم و ۱٫۳۶ gr وزن نمودیم سپس در۱۰۰ ml آب و ۵۰ cc محلول هیدروکلردریک ۱٫۰۵Hcl نرمال حل نمودیم و آنرا به مدت ۱ min جوشاندیم سپس در ظرف آب یخ قرار دادیم و تا خنک شود بعد با محلول سود NaoH کردیم ضمنا معرف ما متیل اوران= می‎باشد با مصرف ۲۵٫۳ cc محلول ما از رنگ صورتی به زرد تبدیل شد.

تمامی اعداد بر واحد mg میلی گرم می‎باشد.

برای تبدیل از gr به mg در عدد ۱۰۰۰ ضرب می کنیم:

Dissolutio قرص لیتیم کربنات

محیط: ۹۰۰ میلی لیتر آب مقطر

دور در دقیقه: ۱۰۰ rpm

زمان: ۳۰ دقیقه

طرز تهیه محلول استاندارد:

تعداد ۳۰ میلی گرم از لیتیم کربنات استاندارد را دقیقا توزین کرده و به بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری منتقل کرده سپس مقدار ۲۰ میلی لیتر آب مقطر و مقدار ۰٫۵ میلی لیتر هیدروکلرییک اسید غلیظ به آن افزوده خوب به خم بزنید تا کاملا حل شود و با آب مقطر به حجم برسانید و مخلوط نمایید.

مقدار ۲۰ میلی لیتر از این محلول را به بالن ژوژه یک لیتری (۱۰۰۰ میلی لیتر) منتقل کنید. به آن تعداد ۸۰۰ میلی لیتر آب مقطر و مقدار ۲۰ میلی لیتری از محلول surfactant مناسب افزوده با آب مقطر به حجم برسانید و مخلوط کنید.

طرز تهیه محلول آزمایشی:

محلول تحت آزمایش قرص لیتیم کربنات را به بالن ژوژه یک لیتری منتقل کنید و با آب مقطر به حجم برسانید وخوب مخلوط کنید. مقدار ۲۰ میلی لیتر از محلول صاف شده را به بالان ژوژه یک لیتری دیگری منتقل کرده و به آن مقدار ۵۰۰ میلی لیتر آب مقطر و یک قطره محلول هیدروکلریک اسید غلیظ و مقدار ۲۰ میلی لیتر از محلول sufractant مناسب افزوده و با آب مقطر به حجم برسانید و مخلوط نمایید.

روش کار:

از دستگاه flam photometero مناسب استفاده می کنیم. صفر و ضد دستگاه را تنظیم می کنیم سپس میزان نشر محلول استاندارد و محلول نمونه را در طول موج uvi nm اندازه گیری کنید.

مقدار میلی گرم Li2 Co3 در هر قرص از فرمول زیر محاسبه کنید

۱۰۰ C (A/S)

که در آن A و S به ترتیب اعداد خوانده شده از دستگاه برای محلول های نمونه و استاندارد می باشند و C غلظت نهایی استاندارد بر حسب میکروگرم بر میلی لیتر می‎باشد. تلورانس نباید از ۸۰% Li2Co3 تعداد مقدار نوشته شده بر روی اتیکت در مدت ۳۰ دقیقه کمتر باشد. .

اقتباس از: U.S.P.XXIV P.982(2000)

این قرص برای اختلاف روانی و … مورد استفاده می‎باشد.

تکرار ازمایش برای بار سوم:

روش تعیین مقدار لیتیم کربنات در قرص لیتیم کربنات:

از پودر قرص های لیتیم کربنات به مقدار ۱٫۳۶۲ gr وزن می کنیم وزن کاغذ صافی ۰٫۱۴۷۷ می‎باشد پودر قرص را در ۱۰۰ ml آب مقطر و ۵۰ cc اسید کلریک Hcl تیتر ازول Titeisol حل می کنیم سپس به مدت ۱ دقیقه می جوشانیم و در ظرف سرد قرار می دهیم تا سرد شود بعد با سود NaoH 1 نرمال تیتر می کنیم معرف ما متیل اورانژ می‎باشد. تغییر رنگ از صورتی به زرد تبدیل شد. V=23.2cc حجم مصرفی

روش اندازه گیری اکسی متولون در قرص:

معرف لازم:

۱- محلول اتانولی سدیم هیدروکساید (Ethanolic sodium hydroxide 0.01m)(0.0m) (420 میلی گرم از سدیم هیدروکساید را در اتانول ۹۶% حل و با آن به حجم ۱۰۰ میلی لیتر برسانید)

وسیله های مورد لزوم:

۱- هاون چینی ۲- ترازوی حساس ۳- بالن ژوژه ۲۵۰ میلی لیتری و ۵۰ میلی لیتری ۴-پلی پت ژوژه ۵ میلی لیتری ۵- دستگاه اسپکتروسکپی uv/vis باسلهای مناسب

روش کار:

تعداد ۲۰ عدد قرص اکسی متولون را در هاون کاملا پودر کرده و از این پودر مقداری معادل با ۲۵ میلی گرم اکسی متولون را برداشته (۲۳۹٫۵ میلی گرم) و به بالن ژوژه ۲۵۰ میلی لیتری منتقل کنید و در محلول اتانولی سدیم هیدروکساید (۰٫۰۱m) حل و به حجم برسانیدو در صورت لزوم صاف نمایید. ۱۵ میلی لیتر اول از محلول صاف شده را دور بریزید و از بقیه مقدار ۵ میلی لیتر را به بالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری منتقل و با محلول اتانولی هیدروکساید (۰٫۰۱m) رقیق و به حجم برسانید. خوب مخلوط کرده و جذب محلول حاصل را در طول موج ۳۱۵ nm و با دستگاه اسپکتروسکپی مناسب در سل یک سانتی متری در مقابل بانک محلول اتانولی سدیم هیدروکساید (۰٫۰۱m) اندازه گیری کنید.

میلی گرم اکسی متولون در هر قرص از فرمول زیر محاسبه می‎شود.

که در آن:

s= مقدار برداشتی از نمونه برحسب میلی گرم (۲۳۹٫۵mg)

w= وزن متوسط قرص ها بر حسب میلی گرم می‎باشد. (۴۷۹mg)

547= 1% A برای اکسید متولون در طول موج ۳۱۵nm می‎باشد.

Ref: BP.(1998). P:1848

Limits: (45 to 55 mg/tab)

Dissolution برای قرص اکسی متالون

دستگاه و مواد لازم: Apparatus I: 100 rpm

مواد:

۱- محلول پربوریک اسید و پتاسیم کلراید (۰٫۲ مول):

مقدار ۱۲٫۳۷ گرم از بوریک اسید (H3Bo3) خشک شده در رده ای ۱۲۰ تا ۱۱۰ درجه سانتی گراد به مدت یکساعت و مقدار ۱۴٫۹۱ گرم از پتاسیم کلراید (KCL) را در آب مقطر حل کنید و با آب مقطر به حجم ۱۰۰۰ میلی لیتر برسانید.

۲- محلول NaoH (0.2 مول):

این محلول را از محلول سدیم هیدروکساید نرمال که روش تهیه و استاندارد کردن آن را در صفحه ضمیمه توضیح داده شده است تهیه و دوباره استاندارد کنید.

(روش تهیه: ۴۰cc از سدیم هیدروکساید نرمال برداشته با آب مقطر بدون Co2 به حجم ۲۰۰ برسانید حال سدیم هیدروکساید ۰٫۲ نرمال خواهیم داشت)

۳- محلول بافر برات الکالین Ph=8.5 (0.05 m):

مقدار ۵۰۰ میلی لیتر از محلول بوریک اسید و پتاسیم کلراید (۰٫۲ مول) را به بالن ژوژه دو لیتری منتقل کرده و مقدار ۱۰۲ میلی لیتر محلول سدیم هیدروکساید (۰٫۲ مول) به آن بیفزایید و با آب مقطر به حجم برسانید. (Ph این محلول باید ۸٫۵ باشد)

زمان لازم: ۴۵ دقیقه

حجم محلول: ۹۰۰ میلی لیتر

روش کار:

درصد مقدار C12H32O3 (اکسی متولون) حل شده را به طریقه جذب u.v در طول موج ماکزیمم ۳۱۳ nm از محلول تحت آزمایش چنانچه لازم باشد با محلول رقیق کنید و با جذب محلول استاندارد با همان غلظت در همان محیط مقایسه کنید. این درصد نباید از۷۵% مقدار ذکر شده بر روی چسب در مدت ۴۵ دقیقه کمتر باشد.

Ref: u.sp/xxIV/P: 1242 (2000)

مصرف این قرص برای بیماری های خاص مثل سرطان و … و باعث ایجاد نیروهای کاذب در بدن می‎شود بعضی از ورزشکاران از این قرص استفاده می کنند.

روش تهیه Phenol Red Ts:

100 mg فنل سولفات در ۱۰۰ ml الکل حل کنید اگر کدر بود صاف کنید.

روش تهیه کریستال ویئولت:

۰٫۵۰۰mgr کریستال ویئولت دقیقا وزن می کنیم با اسید به حجم ۵۰ می رسانیم.

دستورالعمل کار با دستگاه اسپکتروفتومتر

روش کار:

مطمئن شوید که دکمه power دستگاه در موقعیت off قرار دارد مطمئن شوید که بمحل قرارگیری سل ها خالی می‎باشد. اسپکتر و فتومتر را به برق وصل کنید.

سوئیچ power دستگاه را در وضعیت on قرار دهید را روی محلول موج مورد نظر تنظیم کنید.

سل را توسط محلول بلانک بشوئید.

سل ها را از محلول بلانک پر کرده و در محل قرار گیری سل ها قرار دهید.

کلید Auto Zero را فشار دهید تا صفحه نمایشگر عدد صفر را نشان دهد. سل مخصوص نمونه را از دستگاه خارج کنید محلول بلانک را خالی کنید.

سل را با محلول نمونه شستشو دهید.

سل را از محلول نمونه پر کنید.

اطراف سل را با دستمال نرم و خشک تمیز کنید.

سل را در محل قرارگیری سل قرار دهید.

درب محفظه سل را ببندید.

عدد صفحه نمایشگر را یادداشت کنید.

سل ها را از محل قرار گیری خارج کنید.

محلول داخل سل ها را خاموش کنید.

سوئیچ power را در موقعیت off قرار دهید.

اتصال برق دستگاه را قطع کنید.

دستگاه Dissolotion زمان حلالیت

از دستگاه ۰٫۱ n H­2SO4 که معادل با اسید معده انسان است استفاده می کنند و دمای آن را از قرار می دهند.

که معادل با دمای بدن انسان است و با ترمومتر دما را اندازه می گیریم فرقی نمی کند در دمای آسیا یا اسید

اجزاء دستگاه

پارو

زنبیل: محل قرار گرفتن قرص

زمان حلالیت قرص های اکسی متالون:

دستورالعمل کار با دستگاه دیسولوشن

۱- از اتصال دستگاه به برق مطئمن شوید

۲- مطمئین شوید که حمام آب دستگاه تا خط نشانه آب دارد

۳- دمای دستگاه را روی قرار دهید.

۴- مخازن دستگاه را بر طبق منو به میزان گفته شده توسط محلول مورد نظر پر کنید.

۵- کلید power دستگاه در قسمت پایین فشار دهید تا چراغ دکمه روشن شود. (مربوط به هیتر گرم کننده می‎باشد)

۶- چشمک زن چراغ الارم نشان دهنده گرم شدن آب مخازن می‎باشد.

۷- برای اطمینان از گرم شدن آب مخازن توسط ترمومتر دما را کنترل کنید.

۸- کلید power در قمست بالایی دستگاه را فشار دهید روشن شدن چراغ نشان دهنده روشن شدن قسمت بالایی دستگاه است.

۹- توسط دکمه min-1 rpm عدد چرخش در صفحه دیجیتالی را فعال کنید.

۱۰- استفاده از دکمه عددی را که باید تغییر کند در حالت چشمک زدن نگهدارید.

۱۱- با استفاده از دکمه های + و – عدد را کم و یا زیاد کنید

۱۲- برای حفظ عدد دکمه Reset را فشار دهید.

روش اندازه گیری دیفن هیدرامین هیدروکلراید (Dipheuhydremine Hcl)

در شربت دیفن کامپاند.

معرفهای لازم:

الف: cliloroform

ب: Methanol

ج: بافر Ph=5 Acetate solution

د: Methylorange

ه: Acid Alcohol

طرز تهیه محلول بافر استات: ph=5.0:‍

مقدار ۲۵ گرم سدیم استات خشک را به بالن ژوژه ۲ لیتری منتقل کرده و ۱۸۰۰ میلی لیتر آب و ۷ میلی لیتر محلول استیک اسید گلاسپال به آن اضافه کرده و کاملا مخلوط کنید و با استفاده از محلولهای سدیم استات یا استیک اسید Ph محلول را به ۵٫۰۰+۰٫۰۵ برسانید و سپس آن را با آب به حجم برسانید.

طرز تهیه معرف متیل اورانژ:

مقدار ۴۰۰ میلی گرم متیل اورانژ را به یک ظرف ۲ لیتری ریخته و یک لیتر از محلول بافراستات ph=5.0 به آن اضافه کرده آنرا کاملا تکان دهید ودر فواصل روز هم تکان دهید یا روی یک shaker مکانیکی بگذارید تا در طول شب تکان بخورد سپس مخلو ط را از روی کاغذ صافی واتن شماره ۴ عبور دهید و در دکانتور ۲ لیتری بریزید و ۳ بار و هر بار با ۱۰۰ میلی لیتر کلروفرم آنرا استخراج کنید لایه کلروفرم را دور بریزید ولایه آبی را به ترتیب به یک بالن ژوژه که حاوی ۱۰۰ میلی لیتر کلروفرم است بریزید و آنرا ببندید و در جای تاریک نگهداری کنید.

طرز تهیه اسید الکل:

در بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری مقدار ۸۰ میلی لیتر الکل مطلق و ۲ میلی لیتر سولفوریک اسید غلیظ اضافه کرده و مخلوط کنید وسپس با الکل مطلق به حجم برسانید.

طرز تهیه محصول استاندارد:

مقدار ۲۰۰ میلی گرم از دیفن هیدرامین هیدروکلراید استاندارد را دقیقا توزین و آنرا در آب مقطر حل و به حجم ۲۰۰ میلی لیتر برسانید.

(محلول استاندارد با یک تازه تهیه شود)

طرز تهیه محلول نمونه:

مقدار ۱۰ میلی لیتر از شربت را به بالن ژوژه ۲۵ میلی لیتری منتقل کرده و با آب مقطر رقیق و به حجم برسانید و خوب مخلوط کنید.

طرز تهیه محلول شاهد:

مقدار ۲٫۵ میلی لیتر از محلول اسید الکل را در بالن ژوژه ۲۵ میلی لیتری ریخته با ۲ میلی لیتر متانون مخلوط کرده و با کلروفرم به حجم برسانید و مخلوط کنید.

روش کار:

مقدار ۲ میلی لیتر از محلول نمونه را به داخل دکانتور ۱۲۵ میلی لیتری ریخته و ۲ میلی لیتر از محلول استاندارد به داخل دکانتور ۱۲۵ میلی لیتری دیگری بریزید و به هر کدام از دکانتورها مقدار ۵ میلی لیتر از محلول بافر استات Ph=5 و مقدار ۲۵ میلی لیتر از محلول متیل اورانژ افزوده ml و با کلروفرم (۳۰*۴) استخراج کرده و کلروفرم ها را از روی پنبه آغشته به کلروفرم به دو بالن ژوژه ۲۵۰ میلی لیتری مجزا بریزید و با کلروفرم به حجم برسانید سپس مقدار ۱۰ میلی لیتر از محلول حاصل و ۱۰ میلی لیتری از محلول استاندارد برداشته و در دو بالن ژوژه ۲۵ میلی لیتری ریخته و مقدار ۲ میلی لیتر متانول و ۲٫۵ میلی لیتر از محلول اسید الکل به هر یک اضافه کرده و با کلروفرم به حجم برسانید. جذب محلول نهایی استاندارد و محلول نهایی نمونه بدست آمده را در طول موج ۵۲۳ nm با اسپکتروسکپی مناسب در مقابل محلول شاهد در سل یک سانتیمتری اندازه گیری کنید.

محاسبه:

مقدار خیل یگرم دیفن هیدرامین هیدروکلریک در هر ۳۰ میلی لیتر از شربت از فرمول زیر محاسبه می‎شود.

بطورساده:

که درآن:

جذب محلول نمونه در Au: 523 nm

جذب محلول استاندارد در As= 523 nm

روش اندازه گیری مقدار دیفن هیدرامین کلراید در شربت هیدرامین (الگزیر و کامپاند) ۲۰ میلی لیتر از شربت را به داخل دکانتور ریخته و پی پت را با ۲۰ میلی لیتر آب قطر نشسته و به آن اضافه کیف سپس یک میلی لیتر (۲n)Hcl به آن افزوده و دوبار هر بار با ۲۰ میلی لیتر n هگزان استخراج می نماییم و هگزانها را دور می ریزیم حال ۲ میلی لیتر NaoH (20%) به آن افزوده و سه بار هر بار با ۲۵ میلی لیتر n- هگزان آن را استخراج کرده و هگزانها را در داخل یک بالن جمع آوری کرده و آنها را تا مرحله خشک تبخیر کنید حال به آن ۱۰۰ سی سی اسید سولفوریک ۰٫۱ n افزوده و آنرا صاف می کنیم جذب محلول صاف شده را در طول موج ۲۵۸ nm و در حضور بانک اسید سولفوریک ۰٫۱ N می خوانیم. (As%=17)

که به طور خلاصه:

روش اندازه گیری الکل:

دقیقا مقدار ۵۰ میلی لیتر از نمونه مورد آزمایش را داخل بالن تقطیر ۵۰۰ میلی لیتری ریخته و فرور اندازه گیری را با ۵۰ میلی لیتر آب مقطر شسته و به بالن اضافه کنید و خوب مخلوط کنند.

۴۷ میلی لیتر از این مخلوط را تقطیر ساده کنید و در ابالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری با آب مقطر به حجم برسانید.

وزن مخصوص محلول حاصل را در ۲۵ درجه سانتیگراد تعیین کرده و سپس درصد حجمی الکل را از روی جدول الکس متری تعیین نمایید. (صفحه ۱۸۷۹ کتاب ۱۹۹۰ USP) ( این روش در محلولهای که درصد الکس آنها از ۳۰ درجه کمتر باشد اعمال می‎شود)

رایگان اطلاعات بیشتر
سبد آیتم حذف شد برگرداندن محصول حذف شده
  • سبد خالی از محصول می باشد.